庄长恭

  庄长恭(1894年12月25日-1962年2月25日),字丕可。福建省泉州府晋江县人,中国现代有机化学的先行者和奠基人。对有机合成特别是有关甾体化合物的合成与天然有机化合物结构的研究,做出了卓越贡献,从而引起了国际有机化学界的重视,在国内外化学界享有盛誉。

生平简介

庄长恭
庄长恭
  庄长恭字丕可,1894年12月25日出生于福建省泉州市抗日战争初期,他留居上海,在北平研究院药物研究所(上海)从事研究工作。珍珠港事件发生后,上海沦陷,他始终不屈于敌伪威胁利诱,终于设法辗转到达昆明,继续从事科研工作,显示了民族气节和爱国思想。1945年抗日战争胜利后,他以北平研究院研究员名义奉命派往美国考察一年半,1947年秋返国回院。1948年当选为中央研究院院士,任国立台湾大学校长。当时国民党统治临近崩溃,全国人民奋起反击当局镇压,台湾大学学生屡遭迫害,他深感当时政府之腐败,于是年末毅然离台返回大陆。
  中华人民共和国成立后,庄长恭任中国科学院有机化学研究所所长。他广泛延聘人才,掌握研究方向,加紧开展研究。1954和1958年两度当选为全国人民代表大会第一届和第二届代表。1955年当选为中国科学院学部委员,并任中国科学院数理化学部副主任及中国科学院化学研究所筹建委员会主任委员。

个人简历

  1894年12月25日 出生于福建省泉州市。
  1916―1918年 北京农业专门学校学习。
  1919―1921年 美国芝加哥大学化学系学习,获学士学位。
  1921―1924年 美国芝加哥大学化学系学习,获博士学位。
  1924―1931年 任东北大学教授,化学系主任。
  1926―1933年 中华教育文化基金董事会科学讲座。
  1931―1932年 任德国哥廷根大学、明兴大学客座教授。
  1933―1934年 任中央大学理学院院长。
  1934―1945年 任中华教育文化基金董事会研究教授。
  1934―1943年 任中央研究院化学研究所所长,当选为中央研究院学术评议会评议员。
  1948年 任台湾大学校长,当选为中央研究院院士。
  1950年 任中国科学院有机化学研究所所长。
  1955年 当选为中国科学院学部委员,并任数理化学部副主任。
  1962年2月25日 病逝于上海。

学术贡献

  庄长恭毕生从事高等教育和科学研究工作,对有机合成,尤其是甾族化合物的合成,以及天然有机化合物的结构研究作出卓越的贡献,在国际有机化学界享有声誉。他从麦角甾烷的氧化产物中分离到失碳异胆酸,并由已知结构的异胆酸酯降解为同一物质而证明麦角甾烷的结构,并推测出麦角甾醇的结构。他对甾族化合物和多环化合物的合成,推动了当时多环化合物研究的发展。他和合作者用多种路线试探了雌马甾酮的合成,获得去甲脱氢雌马甾酮。他们从中药防己中提出一种新的生物碱,命名为防己诺林,并证明它是脱甲防己碱。他们首先在国内建立有机微量分析。他有一些重要的工作未发表过,例如,他最先将甾族化合物的边链完全氧化除去,即从麦角甾烷氧化为雄甾烷酮,得到其缩氨基脲。
  庄长恭在德国从事研究工作时,曾经到奥地利维也纳大学学习刚刚发展起来的机微量分析技术。回国后,首次在中国引进和建立此项新技术。此外,他和合作者进行生物碱结构的研究,从中药汉防已中分离出2种结晶生物碱,并对其结构进行探索,一种已证明为防己碱;另一种定名为防己诺林碱,其中含有酚基,被证明为脱甲基的防己碱。
  庄长恭治学态度极其严谨,观察也很敏锐。例如他在决定麦角甾醇的结构工作中,从麦角甾烷的氧化产物中发现有难溶性的钠盐悬浮于乙醚层与水层之间,将它分离酸化得到关键性的失碳异胆酸,其数量是极微的(从7克的麦角甾烷只能得到20毫克的失碳异胆酸),这对当时的技术水平来说,是相当先进的,并对麦角甾醇结构的推断具有决定意义。庄长恭的工作成果发表以后,有一位在哥廷根同实验室的化学家说他运气好,庄长恭回答道,科学研究不是靠运气的,必须要有坚强的毅力,严谨的态度,敏锐的观察才能获得成就。这些话成为他的座右铭。
  庄长恭的科研著述颇丰,硕果累累。主要论文有《麦角甾醇的结构》《(1)甲基-环已烷乙酸》《(1)甲酸-(2)及有关化合物的合成》、《草酸酯与甲基-丙三羧酯的缩合》。他的科学成就及其事迹,载入《中国科苑英华录》、《中国科学家辞典》等书中。

主要论著

  1 庄长恭,马集铭.国药玄参的化学组成初步报告.Trans..Sci.Soc.China,1932,7:187――194,C.A.1932,26:5699.
  2 庄长恭,田遇霖.国药狼毒的经学研究初步报告.同上,1932,7:195―205;C.A.1932,26:5699.
  3 庄长恭,张维屏,沈海峰.中国药泽泻的化学组成初步报告.同上,1932,7:207―215;C.A.,1932,26:5699.
  4 庄长恭.麦角甾醇的结构.Ann.,1933,500:270―280;C.A.1933,27:2157.
  5 庄长恭,田遇霖,黄耀曾.2-甲基-环己烷乙酸-〔1〕-甲酸-〔2〕及其有关化合物的合成.Ber.deut.Chem.Ges.,1935,68B:864-870;C.A.1935,29:5081.
  6 庄长恭,马集铭.环已烷二乙酸一〔1,2〕及其有关化合物的合成.同上,1935,68B:871-876;C.A.1935,29:5085.
  7 庄长恭,韩金鉴.丁二烯与烷基苯醌的加成.同上,1935,68B:876―882;C.A.,1935,29:5098.
  8 庄长恭.马集铭,草酸酯与β-甲基-丙三羧酸酯的缩合.同上,1935,68B:882-886;C.A.,1935,29:5083.
  9 庄长恭,马集铭,田遇霖.8-甲基全氢茚衍生物及顺-和反-2-甲基-1-羧基-环戊烷-乙酸-〔2〕.同上1935,68B:1946-1957;C.A.1936,30:724.
  10 庄长恭,田遇霖.顺和反十氢萘二酮-〔1,,3〕.同上,1936,69B:25-31;CA.1936,30;2953.
  11 庄长恭,田遇霖,马集铭.带有角甲基的多脂环α-酮合成的一般方法.同上,1936,69B:1494-1505;C.A.1936,30:6000.
  12 庄长恭,黄耀曾.γ-甲氧基苯基-丁酸的合成.同上,1936,69B:1505-1508:C.A.1936,30:6001.
  13 庄长恭,田遇霖,黄耀曾.甾醇及性激素类合成的研究.第一报,10羟基-3-氧代-六氢屈及其甲醚的合成.同上,1937,70B:858-863;C.A.1937,31:4674.
  14 庄长恭,邢其毅,高怡生,张国仁,一种汉防己生物碱防已诺林,去甲基防已碱的研究.同上,1939,72B:519-525;C.A.1939,33:4257.
  15 庄长恭,黄耀曾,马集铭.甾醇及性激素类合成研究.第二报,3-氧代-六氢屈的合成.同上,1939,72B,:713-716;C.A.1939,33:4982.
  16 庄长恭,马集铭,田遇霖,黄耀曾.甾醇及性激素类合成研究.第三报,7-羟基-3-氧代-3,4-二氢-(环戊烯基-1′,2′:1,2-菲)及其甲醚的合成.同上,1939,72B:949-953;C.A.1939,33:5862.
  17 庄长恭,朱任宏,高怡生.2-甲基-4-苯基-环已基乙酸及其有关化合物.同上,1940,73B:1347-1353;C.A.1941.35:2865.
  18 庄长恭,朱任宏,高怡生.甾醇及性激素类合成研究.第四报,3-萘基-〔2〕-环戊酮衍生物合成.同上,1941,74B:798-806;C.A.1941,35:6951.