裸子植物

裸子植物
裸子植物——苏铁
  裸子植物(Gymnosperm),种子植物中较低级的一类。具有颈卵器,既属颈卵器植物,又是能产生种子的种子植物。它们的胚珠外面没有子房壁包被,不形成果皮,种子是裸露的,故称为裸子植物。裸子植物是原始的种子植物,其发生发展历史悠久。最初的裸子植物出现在古生代,在中生代至新生代它们是遍布各大陆的主要植物。裸子植物是地球上最早用种子进行有性繁殖的植物,它的优越性主要表现为种子繁殖。

名称来源

  裸子植物是指种子植物中,胚珠在一开放的孢子叶上边缘或叶面的植物,其胞子叶通常会排列成圆椎的形状。种子植物的另一主要类群为被子植物,其胚珠则是在心皮(一个边缘相接的胞子叶)内。英文 gymnosperm 源自希腊语“gumnospermos”,意指“裸露的种子”,因为裸子植物的种子从胚珠开始,就一直裸露在外头。

简介

裸子植物
     裸子植物——红松
  裸子植物(Gymnosperm),种子植物中较低级的一类。具有颈卵器,既属颈卵器植物,又是能产生种子的种子植物。它们的胚珠外面没有子房壁包被,不形成果皮,种子是裸露的,故称裸子植物。
  孢子体即植物体,极为发达,多为乔木,少数为灌木或藤木(如热带的买麻藤),通常常绿,叶针形、线形、鳞形,极少为扁平的阔叶(如竹柏)。大多数次生木质部只有管胞,极少数具导管(如麻黄),韧皮部只有筛胞而无伴胞和筛管。大多数雌配子体有颈卵器,少数种类精子具鞭毛(如苏铁和银杏)。
  裸子植物多为乔木,稀为灌木或木质藤本。茎的维管束排成一环,具形成层,次生本质部具管胞,稀具导管。叶多为条形、针形或鳞形,无托叶。小孢子叶数个至多个,组成疏松或紧密的雄球花,多为风媒传粉。胚珠裸露,生于大孢子叶上,大孢子叶从不形成密闭子房,组成雌球花或不组成雌球花。种子有胚乳,胚具子叶2至多枚。
     裸子植物的发生发展经历了漫长的历史时期,最早出现于古生代后期的上泥盆纪(距今三亿四千五百万年至三亿九千五百万年),在其后的石炭纪、二叠纪、中生代的三叠纪、侏罗纪、白垩纪和新生代的第三纪等各地史时期气候发生多次重大变化,老的种类相继绝灭,新的种类陆续演化出来。现代裸子植物有不少种类是从第三纪出现的(距今二百五十万年至六千五百万年),又经过第四纪冰期而保留下来,繁衍至今。
     裸子植物为植物界的种子植物(显花植物)的裸子植物门,它和被子植物门又称维管植物、高等植物(有胚植物)。裸子植物门通常分为铁树纲,银杏纲、松柏纲(球果纲)、红豆杉纲(紫杉纲)及买麻藤纲(倪藤纲或盖子植物纲)5纲。全世界现存裸子植物种类分属于5纲,9目,12科,71属,约800种;中国是裸子植物种类最多、资源最丰富的国家,有5纲,8目,1科,41属,约300种(包括变种)。其中引种裁培1科,7属,5种;云南裸子植物有4纲,8目,10科,30属,约100多种。
     裸子植物多为高大乔木,分布很广,不少种类组成大面积森林,成为陆地上最大的生物生产基地,也是生物多样性富集的重要生态系统之一,是生物栖息场所和取得各种生产与生活资料的基地。

起源与进化

裸子植物
      裸子植物——榧树
  裸子植物发生发展的历史悠久,最初的裸子植物出现约在34500万年前至39500万年之间的古生代泥盆纪,历经古生代的石炭纪、二叠纪,中生代的三叠纪、株罗纪、白至纪,新生代的第三纪、第四纪。从裸子植物发生到现在,地史气候经过多次重大变化,裸子植物种系也随之多次演变更替,老的种类相继灭绝,新的种类陆续演化出来,种类演替繁衍至今。现代的裸子植物有不少种类是从约250万年前至6500万年之间的新生代第三纪出现的,又经过第四纪冰川时期保留下来,繁衍至今。
  裸子植物虽然具有许多共同的特征,但在系统发育过程中,这些特征也相应地起了变化。营养体的次生生长由微弱到强化,茎干由不分支到多分支。孢子叶由散生到聚生成各式孢子叶球,大孢子叶逐渐特化,雄配子体由吸器发展为花粉管,雄配子由游动精子到无鞭毛的精核,颈卵器退化、简化到无等等,这以系列的发展变化都是和系统演化密切相关。尤其是生殖器官的演化,使裸子植物有可能更完善地适应陆生条件而达到较高的系统发育水平。
  裸子植物既是种子植物,又是颈卵器植物,是介于蕨类植物被子植物之间的一群高等植物,它们无疑地是从蕨类植物演化而来的。
  现代的苏铁银杏等裸子植物的原始类型,具有多数鞭毛的游动精子,加强了裸子植物起源于蕨类植物的论点,而从大型叶、厚囊型孢子囊及异型孢子等特征看来,裸子植物不大可能起源于石松植物,也不大可能来自于现代异型孢子的薄囊蕨类,而很可能是起源于异型孢子蕨类的古代原始类群。因此,在中泥盆纪地层出现的原始蕨类唯一的具有异型孢子的古蕨属(Archaeopteris),就很可能是裸子植物的远祖。
  古蕨属虽是具异型孢子和异型孢子囊的原始蕨类植物,但还没有胚珠, 更没有形成种子,大概是原始蕨类向着原始的裸子植物演进的低级过渡类型,而在上泥盆纪出现的种子蕨,或称为蕨状裸子植物,虽还没有真正的种子,但却具有胚珠,它们占据着真正蕨类和裸子植物之间的高级过渡类型。

形态特征

裸子植物——银杏
裸子植物——银杏
  1.植物体(孢子体)发达,多为乔木灌木,稀为亚灌木(如麻黄)或藤本(如买麻藤),大多数是常绿植物,极稀为落叶性(如银杏、金钱松);茎内维管束环状排列,有形成层及次生生长,但木质部仅有管胞,而无导管(除麻黄科、买麻藤科外),韧皮部有筛胞而无伴胞。叶为针形、条形、鳞片形,极少为扁平形的阔叶。
  2.枝有长、短枝之分;长枝细长,无限生长,叶在长枝上螺旋排列;短枝粗短,生长缓慢,叶簇生枝顶。
  3.网状中柱,具有形成层和次生生长,有年轮,木质部具管胞,少导管,韧皮部具筛胞,无伴胞。
  4.大型叶,多为针形,条形或鳞片形,少为扁平阔叶。条形叶面的气孔纵向单列成气孔线。叶背的气孔线常多条紧密排列成浅色的气孔带。
  5.孢子叶大多数聚生成球果状,称孢子叶球,孢子叶球单生或聚生成各式球序,通常是单性同株或异株。小孢子叶(雄蕊)聚生成孢子叶球(雄球花),每个小孢子叶下面生有贮满小孢子(花粉)的小孢子囊(花粉囊)。大孢子叶(心皮)丛生或聚生成大孢子叶球(雌球花)。
  6.每个大孢子上或边缘生有裸露的胚珠。胚珠是由胚囊(雌配子体)、珠心(大孢子囊)和珠被(大孢子囊外侧附属物)组成。产生种子。花被常缺,仅麻黄科、具麻藤科有类似于花被的盖被(假花被);雄蕊(小孢子叶)聚生成小孢子叶球(雄球花staminate strobilus);雌蕊的心皮(大孢子叶或珠鳞)呈叶状而不包卷形成子房,丛生或聚生成大孢子叶球(雌球花femalGcone);胚珠裸生于心皮的边缘上,经过传粉、受精后发育成种子,所以称裸子植物,这是与被子植物的主要区别点。
  7.裸子植物的配子体非常退化,微小,构造简单,完全寄生在孢子体上。雄配子体是由小孢子萌发形成花粉管,内有两个游动或不游动的精子。小孢子在小孢子囊中萌发,通常在4细胞时主要由风力传播。雌配子体由大孢子发育而成,是由胚囊及胚乳部分组成,下端原叶体部分就是胚乳,顶端则有2个或多个颈卵器,颈卵器结构简单,埋于胚囊中,仅有2�4个颈壁细胞露在外面,颈卵器内有1个卵细胞和1个腹沟细胞,无颈沟细胞,比蕨类植物的颈卵器更为退化。
  8.具多胚现象,大多数的裸子植物具多胚现象(p01yembryony),这是由于1个雌配于体上的几个或多个颈卵器的卵细胞同时受精,形成多胚,或者由于1个受精卵在发育过程中,发育成原胚,再由原胚组织分裂为几个胚而形成多胚。
  9.种子由胚、胚乳和种皮等组成,胚来源于受精卵,是新一代孢子体,胚乳来源于雌配子体;种皮来源于珠被,是老一代的孢子体,因此,裸子植物的种子包含有三个不同的世代。
  裸子植物的生殖器官在生活史的各个阶段与蕨类植物基本上是同源的,但所用的形态术语却各不一样。

生物特征

·生长繁殖

裸子植物——白皮书
裸子植物——白皮书
  裸子植物的孢子体发达,占绝对优势。多数种类为常绿乔木,有长枝和短枝之分;维管系统发达,网状中柱,无限外韧维管束,有形成层和次生结构。除买麻藤纲植物以外,木质部中只有管胞而无导管和纤维。韧皮部中有筛胞而无筛管和伴胞。叶针形、条形、披针形、鳞形,极少数呈带状;叶表面有较厚的角质层,气孔呈带状分布。
   配子体退化,寄生在孢子体上,不能独立生活。成熟的雄配子体(花粉粒)具有4个细胞,包括1个生殖细胞、1个管细胞和2个退化的原叶细胞。多数种类仍有颈卵器结构,但简化成含1个卵的2~4个细胞。
   裸子植物的胚珠和种子裸露。裸子植物的雌、雄性生殖结构(大、小孢子叶)分别聚生成单性的大、小孢子叶球,同株或异株;大孢子叶平展,腹面着生裸露的倒生胚珠,形成裸露的种子。种子的出现使胚受到保护以及保障供给胚发育和新的孢子体生长初期所需要的营养物质,可使植物度过不利环境和适应新的环境。小孢子叶背部丛生小孢子囊,孢子囊中的小孢子或花粉粒单沟型、有气囊,可发育成雄配子体,产生花粉管,将精子送到卵,摆脱了水对受精作用的限制,更适应陆地生活。少数种类如苏铁属(Cycas)和银杏(Ginkgo biloba),仍有多数鞭毛可游动。由此可以说明,裸子植物是一群介于蕨类植物与被子植物之间的维管植物。
   花粉成熟后,借风力传播到胚珠的珠孔处,并萌发产生花粉管,花粉管中的生殖细胞分裂成2个精子,其中1个精子与成熟的卵受精,受精卵发育成具有胚芽、胚根、胚轴和子叶的胚。原雌配子体的一部分则发育成胚乳,单层珠被发育成种皮,形成成熟的种子。

·多胚现象

裸子植物——
裸子植物——油松
  裸子植物常具多胚现象,多胚现象(phlyembryony)的产生有两个途径:
  一是简单多胚现象(simple polyembryony),由一个雌配子体上的几个颈卵器同时受精,形成多胚;
  二是裂生多胚现象(cleavage polyembryony),仅一个卵受精,但在发育过程中,原胚分裂成几个胚。
  在早期的分期里,裸子植物被认为是一个“自然”的群体。但是,一些化石的发现猜测被子植物可能演化自一裸子植物的祖先,这将使得裸子植物形成一个并系群,若将所有灭绝的物种都考虑进来的话。现代的亲缘分支分类法只接受单系群的分类,可追溯至一共同的祖先,且包含着此一共同祖先的所有后代。因此,虽然“裸子植物”一词依然广泛地被使用来指非被子植物的其他种子植物,但之前一度被视为裸子植物的植物物种一般都被分至四个类群中,以让植物界内的门都有着相同的阶层。
  考虑其他已灭绝的裸子植物,现存物种的分子种系发生学已和其对于开花植物是组成一单系群或并系群的形态类别相冲突。而还在争议上的还有,买麻藤门会是被子植物的旁支,亦或是其他已灭绝的裸子植物之旁支,或同源。

·种类习性

  种子植物中较低级的一类。具有颈卵器,既属颈卵器植物,又是能产生种子的种子植物。它们的胚珠外面没有子房壁包被,不形成果皮,种子是裸露的,故称裸子植物。 
  裸子植物出现于古生代,中生代最为繁盛,后来由于地史的变化,逐渐衰退。现代裸子植物约有800种,隶属5纲,即苏铁纲、银杏纲、松柏纲、红豆杉纲和买麻藤纲,9目,12科,71属。中国有5纲,8目,11科,41属,236种及一些变种和栽培种。
  裸子植物很多为重要林木,尤其在北半球,大的森林80%以上是裸子植物,如落叶松冷杉华山松云杉等。
  铁树纲植物起源开始于古生代二叠纪,甚至可能起源于石炭纪,繁盛于中生代,是现代裸子植物最原始的类群。从种子蕨的发现、研究表明,它们有着密切的关系。在形态上,茎干都不甚高大,少分枝或不分枝,茎干表面残留叶基,顶生一丛羽状复叶;内部构造上,都具有较大的髓心和厚的皮层,木材较疏松;生殖器官结构上,小孢子叶保存着羽状分裂的特征,大孢子叶的两侧着生数个种子,呈羽状排列;它们的种子结构也很接近。这些都说明铁树类植物是由种子蕨演化而来的。

化学成分

裸子植物
               裸子植物
  裸子植物的化学成分类型很多,主要有黄酮类,生物碱类,萜类及挥发油、树脂等。
  1.黄酮类黄酮类及双黄酮类在裸子植物中普遍存在,双黄酮除蕨类植物外很少发现,可以说是裸子植物的特征性成分,也是活性成分。常见的黄酮类有槲皮素(quercetin)、山奈酚(kaempferol)、芸香甙(rutin)、杨梅树皮素(myrcene)等。双黄酮类多分布在银杏科、柏科、杉科,如柏科植物含柏双黄酮(cupressuflavone),杉科和柏科含扁柏双黄酮(hinokiflavone),特别是穗花杉双黄酮(amentoflavone)在裸子植物中分布最普遍。银杏叶中含银杏双黄酮(ginkgetin)、异银杏双黄酮(isoginkgetin)、去甲银杏双黄酮(bilobetin)。银杏叶总黄酮制剂用于治疗冠心病。
  2.生物碱类生物碱在裸子植物中分布不普遍,现知的仅存于三尖杉科、红豆杉科、罗汉松科、麻黄科及买麻藤科。三尖杉属(Cephalotaxus)植物含多种生物碱,现已分离出20多种生物碱,其中粗榧碱类(cephalotaxine type alkaloids)有12种,高刺桐碱类(homoerythrina type alkaloids)有9种。经动物试验,酯型生物碱有抗癌活性,如三尖杉酯碱(harringtonine)、高三尖杉酯碱(homoharrgtonine),临床上用于治白血病。紫杉醇(tax01)对卵巢癌、乳腺癌、子宫颈癌等有抑制作用。麻黄属(Ephedra)植物多含有麻黄碱类生物碱(Ephedra alkaloids),如左旋麻黄碱(l-ephedrine)、右旋伪麻黄碱(d-pseudoephedrine)。麻黄碱用于治支气管哮喘、鼻粘膜充血引起的鼻塞。伪麻黄碱对平滑肌的解痉作用和麻黄碱相似。
  3.树脂、挥发油、有机酸等如松香松节油金钱松根皮含有土模皮酸有抗真菌作用,用治脚癣、湿疹、神经性皮炎。

代表植物

·银杏纲植物

裸子植物——马尾松
裸子植物——马尾松
  地质历史时期植物化石的研究,提供了可靠而丰富的依据。从化石材料记载,它的历史可远溯至石炭纪,晚石炭纪出现的二歧叶(Dichophyllum)。之后,早二叠纪的毛状叶(Trichopitys),晚二叠纪的拟银杏(Ginkgoites)、拜拉(Baiera),三叠纪的楔银杏(Sphenobaiera)等或许是银杏的远祖。  银杏纲植物
  到了中侏罗世已有许多银杏生存。又从楔银杏、拜拉的孢子叶的情况看,它们的小孢子叶上有5—6个(偶有3—7个)小孢子囊,而银杏有3个小孢子囊;毛状叶、拜拉和拟银杏等的大孢子叶上的胚珠数目,也多于现代的银杏。由此看来,现存银杏的小孢子囊和大孢子囊,可能是经历了一系列“简化”过程演变而成的。另一方面,银杏类和科得狄也有一些相似之处,比较重要的是它们单叶的叶基构造和叶脉形式一致;又科得秋的胚珠具有贮粉室,可能以游动精子进行受精等特点和银杏相似,这些都说明它们起源于共同的祖先。

·买麻藤纲植物

  买麻藤纲植物在现代裸子植物中,是完全孤立的一群。现存的3个属即麻黄属、买麻藤属和百岁兰属,这3个属缺乏密切关系的类群,各自形成3个独立的科和目。它们在外形上和生活环境相差很大,地理分布上又较遥远。但从这3个属植物中,都可以或多或少地看到由生殖器官两性到单性,雌雄同株到异株的发展趋势,它们都是属于比较退化和特化的类型。

·买麻藤纲

  红豆杉纲植物
  从古植物学的研究,为我们提供了地质历史时期这类植物盛衰的情况和演化趋向的资料,但是由于化石材料的不完整和研究程度所限,现存的红豆杉纲各科、属和已灭绝的类型之间的演化线索,还未能完全搞清。一般认为红豆杉纲3个科:罗汉松科、三尖杉科(粗榧科)和红豆杉科(紫杉科),在系统发育上有密切关系。三尖杉科植物的孢子叶球中,没有营养鳞片,很可能是晚古生代的安奈杉(Ernestiodendron),通过中生代早期的巴列杉(Palissya)、穗果杉(Stachyotaxus)的途径演化而来的。而罗汉松科、紫杉科,则与科得狄植物有相似之处,尤其是大孢子叶球的结构以及变态的大孢子叶;穗状花序式的小孢子叶球序,保持着和科得狄类似的原始性状。说明这两个科的植物,可能是从科得狄类直接演化出来的。
  松柏纲植物
  松柏纲植物是现代裸子植物中种、属最多的植物。它们的植物体的形态结构比铁树类、银杏类更能适应寒旱的自然环境;它们的胚珠受精方式比较进化,小孢子(花粉粒)萌发时产生花粉管,游动精子消失。这是由于此类植物在地质历史进程中较能抵御自然环境的变动,而较多地保存下来的缘故。关于松柏类植物的起源,还不很清楚,在地质史上出现较早的科得狄,可看作是松柏类植物的先驱者,因为它和古老的松柏类在形态上和结构上,有不少重要的相似点,特别是和石炭纪、二叠纪的松柏植物勒巴杉(Lebachia)孢子叶球的结构非常近似。

中国状况

·裸子植物的多样性

裸子植物——红豆杉
裸子植物——红豆杉
  中国疆域辽阔,气候和地貌类型复杂。在中生代至新生代第三纪一直是温暖的气候,第四纪冰期时又没有直接受到北方大陆冰盖的破坏,基本上保持了第三纪以来比较稳定的气候,致使中国的裸子植物区系具有种类丰富,起源古老,多古残遗和孑遗成分,特有成分繁多和针叶林类型多样等特征。
  据统计,中国的裸子植物有10科34属约250种,分别为世界现存裸子植物科、属、种总数的66.6%、41.5%和29.4%,是世界上裸子植物最丰富的国家。在中国的裸子植物中有许多是北半球其他地区早已灭绝的古残遗种或孑遗种,并常为特有的单型属或少型属。如特有单种科——银杏科(Ginkgoaceae);特有单型属有水杉(Metasequoia)、水松(Glyptostrobus)、银杉(Cathaya)、金钱松(Pseudolarix)和白豆杉(Pseudotaxus);半特有单型属和少型属有台湾杉(Taiwania)、杉木(Cunninghamia)、福建柏(Fokienia)、侧柏(Platy-cladus)、穗花杉(Amentotaxus)和油杉(Keteleeria),以及残遗种,如多种苏铁(Cycas spp.)、冷杉(Abies spp.)等。
 中国的裸子植物虽仅为被子植物种数的0.8%,但其所形成的针叶林面积却略高于阔叶林面积,约占森林总面积的52%。在中国东北、华北及西北地区的针叶林中裸子植物物种较少,在西南地区针叶林中则有丰富的裸子植物物种。在华南、华中及华东地区除原生针叶林外,更常见的是大面积人工杉木林、马尾松林和柏木林。

·优先保护物种

  中国对裸子植物的保护已受到注意,已建立了少数以残遗或濒危裸子植物为保护对象的保护区(如银杉、百山祖冷杉、攀枝花苏铁、元宝山冷杉、水杉等)。另一些裸子植物物种已列为在其产地所建保护区的主要保护对象。为保持中国在裸子植物类群上的优势,应禁止或限制天然针叶林的采伐,必须采伐时应选择适宜的采伐方式,确保天然更新。还应在极危种(如多歧苏铁等)的原产地建设自然保护区。

·保护现状

裸子植物——三尖杉
裸子植物——三尖杉
  虽然中国具有极为丰富的裸子植物物种及森林资源,但由于多数裸子植物树干端直、材质优良和出材率高,所以其所组成的针叶林常作为优先采伐的对象,使该资源正在受到强烈的人类活动的威胁和破坏。如50年代中国最大的针叶林区——东北大、小兴安岭及长白山区的天然林被不同程度地开发利用,60年代至70年代另一大针叶林区——西南横断山区的天然林又相继被强烈采伐,仅在交通不便的深山和河谷深切的山坡陡壁,以及自然保护区内尚有天然针叶林保存。华中、华东和华南地区,因人口密集和经济发展的需求,中山地带的各类天然针叶林多被砍伐,代之而起的是人工马尾松林、杉木林和柏木林。随着各类天然针叶林采伐和破坏,原有生态环境发生改变,加快了林下生物消失和濒危的速度。同时,具有重要观赏价值和经济价值的裸子植物亦破坏严重,如攀枝花苏铁(Cycas panzhihuaensis)、贵州苏铁(C. guizhouensis)、多歧苏铁(C. multipinnata)和叉叶苏铁(C. micholitzii)均在新发表或新的分布点发现后就遭到大肆破坏。三尖杉(粗榧)属(Cephalotaxus)和红豆杉(紫杉)属(Taxus)植物自60年代和80年代末至90年代初发现为新型抗癌药用植物后,就立即遭到大规模采伐破坏,使资源急剧减少。
  初步查明,中国裸子植物绝灭种有崖柏(Thuja sutchuanensis,现已重新发现,并未灭绝);仅有栽培而无野生植株的野生绝灭种有苏铁(铁树)(Cycas revoluta)、华南苏铁(C. taiwaniana)、四川苏铁(C. szechuanensis);分布区极窄,植株极少的极危种(critically endangered)有多歧苏铁柔毛油杉(Keteleeria pubescens)、矩鳞油杉(K. oblonga)、海南油杉(K. hainanensis)、百山祖冷杉(Abies beshanzuensis)、元宝山冷杉(A. yuanbaoshanensis)、康定云杉(Picea montigena)、大果青杄(P. neoveitchii)、太白红杉(Larix chinensis)、短叶黄杉(Pseudotsuga brevifolia)、巧家五针松(Pinus squamata)、贡山三尖杉(Cephalotaxus lanceolata)、台湾穗花杉(Amentotaxus formosana)和云南穗花杉(A. yunnanensis)等。濒危和受威胁的裸子植物约63种,约占种数的28%,其中百山祖冷杉(Abies beshanzuensis)和台湾穗花杉(Amentotaxus formosana)被列入世界最濒危植物。
   三尖杉科
  Cephalotaxaceae
   康定云杉
  Picea montigena
   海南粗榧
  Cephalotaxus mannii
   大果青杄
  Picea neoveitchii
   贡山三尖杉
  Cephalotaxus lanceolata
   长叶云杉
  Picea smithiana
   篦子三尖杉
   Cephalotaxus oliveri
   大别山五针松
   Pinus dabeshanensis
   柏科
   Cupressaceae
   华南五针松
   Pinus kwangtungensis
   翠柏
   Calocedrus macrolepis
   雅加松
   Pinus massoniana var.hainanensis
   台湾翠柏
   Calocedrus macrolepis var. formosana
   巧家五针松
   Pinus squamata
   红桧
   Chamaecyparis fomosensis
   长白松
   Pinus sylivestris var. sylvestriformis
   岷江柏木
   Cupressus chengiana
   兴凯湖松
   Pinus densiflora var. ussuriensis
   巨柏
   Cupressus gigantea
   毛枝五针松
   Pinus wangii
   福建柏
   Fokienia hodginsii
   短叶黄杉
   Pseudotsuga brevifolia
   朝鲜崖柏
   Thuja koraiensis
   澜沧黄杉
   Pseudotsuga forrestii
   崖柏
   Thuja sutchuenensis
   黄杉
   Pseudotsuga sinensis
   苏铁科
   Cycadaceae
   丽江铁杉
   Tsuga forrestii
   苏铁属所有种
   Cycas spp.
   长苞铁杉
   Tsuga longibracteata
   麻黄科
   Ephedraceae
   罗汉松科
   Podocarpaceae
   斑子麻黄
   Ephedra rhytidosperma
     鸡毛松
   Dacrycarpus imbricatus
   松科
   Pinaceae
   陆均松
   Dacrydium pectinatum
   百山祖冷杉
   Abies beshanzuensis
   长叶竹柏
   Nagia fleuryi
   秦岭冷杉
   Abies chensiensis
   海南罗汉松
   Podocarpus annamiensis
   梵净山冷杉
   Abies fanjingshanensis
   兰屿罗汉松
   Podocarpus costalis
   台湾冷杉
   Abies kawakamii
   红豆杉科
   Taxaceae
   长苞冷杉
   Abies georgei
   短叶穗花杉
   Amentotaxus argotaenis var.brevi-folius
   元宝山冷杉
   Abies yuanbaoshanensis
   台湾穗花杉
   Amentotaxus formosana
   资源冷杉
   Abies ziyuanensis
   云南穗花杉
   Amentotaxus yunnanensis
   银杉
   Caathaya argyrophylla
   白豆杉
   Pseudotaxus chienii
   海南油杉
   Keteleeria hainanensis
   红豆杉属所有种
   Taxus spp.
   矩鳞油杉
   Keteleeria oblonga
   榧属所有种
   Torreya spp.
   柔毛油杉
   Keteleeria pubescens
   杉科
   Taxodiaceae
   太白红杉
   Larix chinensis
   水松
   Glyptostrobus pensilis
   四川红杉
   Larix mastersiana
   水杉
   Metasequoia glyptostroboides
   麦吊云杉
   Picea brachytyla
   台湾杉
   Taiwania cryptomerioides

用途

   裸子植物的很多种类是温带和亚热带针叶林和针阔叶混交林的建群种或优势种,如南方的马尾松、东北的红松和落叶松、横断山脉的冷杉和云杉等。因此,裸子植物作为森林生态系统的重要组成部分,为人类的生存环境发挥着极其重大的生态效益。除此以外,裸子植物还对经济建设和人们的日常生活有重要作用,主要表现在如下几方面。
     1.重要的材用树种 
     裸子植物的大部分种类的木材都可利用,在传统的林业生产中占有举足轻重的地位,如中国南方的杉木和北方的红松,在建筑、家具、包装等方面广泛使用。
     2.重要的工业原料  
  裸子植物的木材纤维是造纸的重要原料。还可提取树脂、栲胶、芳香油等工业原料。
     3.庭园绿化的重要树种 
     裸子植物的很多种类树姿优美,都可在庭园栽培作绿化和观赏树种。世界五大庭园树雪松、南洋杉(Araucaria cunninghamii Sweet)、金钱松日本金松巨杉都是裸子植物。此外,银杏冷杉、水杉、柳杉、侧柏、圆柏等也都是优良的园林树种。
     4.药用植物的重要成员 
     草麻黄的茎、银杏的种子(白果)是传统的药材。银杏的叶近年已成为制药的重要原料。从红豆杉的树皮中提取的紫杉醇,对治疗癌症有很好效果。
     5.深受欢迎的干果、白果、香榧子、松子(红松或华山松的种子)等松脆可口、别具风味,是著名的干果,深受人们喜爱。